Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - obščitnični hormon - hipopatriroidizem - kalcij homeostaza - natpar je indiciran kot dodatno zdravljenje odraslih bolnikov s kroničnim hipoparirusom, ki jih s standardno terapijo ni mogoče ustrezno nadzorovati.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - inaktiviran virus splitskega virusa, ki vsebuje antigen, ki ustreza sevu a / california / 07/2009 (h1n1), ki se uporablja nymc x-179a - influenza, human; immunization; disease outbreaks - cepiva proti gripi - preprečevanje gripe, ki jo povzroča virus a (h1n1) v 2009. pandemrix se lahko uporablja le, če priporočeni letni sezonsko gripo trivalentno / štirivalenten cepiv ni na voljo, in če je potrebno cepljenje proti (h1n1) v (glej točki 4. 4 in 4. pandemrix je treba uporabljati v skladu z uradnimi smernice.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

shionogi b.v. - ospemifen - postmenopavza - spolni hormoni in zdravila genitalni sistem, - senshio is indicated for the treatment of moderate to severe symptomatic vulvar and vaginal atrophy (vva) in post-menopausal women.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

vifor fresenius medical care renal pharma france - sucroferric oxyhydroxide - hyperphosphatemia; renal dialysis - zdravila za zdravljenje hyperkalemia in hyperphosphatemia - velforo je indiciran za nadzor ravni serumskega fosforja pri bolnikih s kronično boleznijo ledvic (ckd) pri hemodializi (hd) ali peritonealni dializi (pd). velphoro is indicated for the control of serum phosphorus levels in paediatric patients 2 years of age and older with ckd stages 4-5 (defined by a glomerular filtration rate.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals sa - recombinant varicella zoster virus glycoprotein e - herpes zoster - cepiva - shingrix is indicated for prevention of herpes zoster (hz) and post-herpetic neuralgia (phn), in:adults 50 years of age or older;adults 18 years of age or older at increased risk of hz. uporaba shingrix mora biti v skladu z uradnimi priporočili.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

shionogi b.v. - lusutrombopag - trombocitopenija - antihemoragije - mulpleo je primerna za zdravljenje hude trombocitopenije pri odraslih bolnikih s kronično bolezen jeter, ki opravljajo invazivnih postopkov,.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline trading services limited - zanamivir - gripa, človek - antivirusi za sistemsko uporabo - dectova je primerna za zdravljenje zapleteno in potencialno smrtno nevarne gripe a ali b virus okužbe pri odraslih in pediatričnih bolnikih (starih ≥6 mesecev), če:bolnik je virus influence je znano ali se sumi, da odporne proti gripi zdravil, razen zanamivir, in/orother anti-virusni zdravila za zdravljenje gripe, vključno pri vdihavanju zanamivir, niso primerni za posameznega pacienta. dectova je treba uporabljati v skladu z uradnimi smernice.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

shionogi b.v. - cefiderocol sulfat tosilate - gram-negativne bakterijskih okužb - antibacterials za sistemsko uporabo, - fetcroja je indiciran za zdravljenje okužb zaradi aerobni gram-negativne organizmov pri odraslih z omejenimi možnostmi zdravljenja (glej točki 4. 2, 4. 4 in 5. upoštevati je treba uradne smernice za ustrezno uporabo protibakterijsko agenti.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - belantamab mafodotin - multiple myeloma - antineoplastična sredstva - blenrep is indicated as monotherapy for the treatment of multiple myeloma in adult patients, who have received at least four prior therapies and whose disease is refractory to at least one proteasome inhibitor, one immunomodulatory agent, and an anti-cd38 monoclonal antibody, and who have demonstrated disease progression on the last therapy.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.    - amivantamab - karcinom, pljučni pljuč - antineoplastična sredstva - rybrevant as monotherapy is indicated for treatment of adult patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) with activating epidermal growth factor receptor (egfr) exon 20 insertion mutations, after failure of platinum-based chemotherapy.